📍 Lokalizacja: Warszawa – praca hybrydowa
🕓 Typ: Pełny etat

🏢 Czym będziesz się zajmować

• Realizacja obowiązków wynikających z wdrożonego Farmaceutycznego Systemu Zapewnienia Jakości, w tym:
• Opracowywanie, wdrażanie i nadzorowanie dokumentacji systemowej
• Ocena dokumentacji wytwarzania produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami GMP
• Zarządzanie procesem kontroli zmian
• Udział w procesach zarządzania ryzykiem, odchyleń i reklamacji, wyników OOS/OOT/OOE
• Przygotowywanie i nadzorowanie Przeglądów Jakości Produktów
• Zarządzanie procesem kwalifikacji wytwórców kontraktowych i dostawców usług
• Nadzór nad stanem realizacji działań CAPA
• Udział w inspekcjach organów nadzorujących oraz audytach wewnętrznych i zewnętrznych

💪 Czego od Ciebie oczekujemy

• Wykształcenie wyższe
• Min. roczne doświadczenie na podobnym stanowisku w przemyśle farmaceutycznym
• Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (min. B1)
• Wiedza z zakresu prawa farmaceutycznego oraz zagadnień związanych z systemem jakości GMP/GDP
• Praktyczna znajomość pakietu MS Office
• Zdolność analitycznego myślenia i nastawienie na wynik
• Komunikatywność, sumienność i rzetelność
• Doskonała organizacja pracy, dokładność i terminowość
  

💡Co zyskujesz, dołączając do nas?

Masz realny wpływ – pomagasz kształtować przyszłość branży Life Sciences, wspierając innowacyjne projekty i klientów z sektora farmacji, biotechnologii oraz wyrobów medycznych.

Rozwijasz się wśród ekspertów – korzystasz z dzielenia się wiedzą, mentoringu i różnorodnych, ambitnych zadań, które poszerzają Twoje kompetencje.

Budujesz stabilną karierę – jako ambitna i nowatorska firma, chcemy stworzyć Ci jak najlepsze warunki do rozwoju w świecie Life Sciences. Oferujemy ścieżkę awansu, naukę języków obcych oraz szkolenia wewnętrzne.

Zapewniamy kompleksowy pakiet korzyści – masz u nas do dyspozycji opiekę medyczną, kafeterie benefitów z kartą sportową, ubezpieczenie grupowe na życie oraz program poleceń pracowniczych.

🫵 Wartości, którymi żyjemy – i których szukamy u innych

• Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
• Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
• Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.
• Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.
• I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.

✨ O nas

Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 500 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.

Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.

To coś więcej niż praca — to społeczność, w której ludzie rozwijają się, dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to, co ważne.

📩 Zainteresowany/a?
Wyślij nam swoje CV – być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!