Wprowadzenie wyrobu medycznego lub nowej terapii na rynek wiąże się z przejściem przez skomplikowany cykl życia produktu, obejmujący zbieranie i raportowanie dowodów klinicznych.

W QbD Clinical pomagamy naszym klientom na każdym etapie tej podróży. Jako dostawca rozwiązań klinicznych oferujemy unikalne połączenie usług globalnych CRO i doradztwa. Nasza ekspertyza obejmuje pisanie medyczne, dokumentację techniczną, dowody kliniczne i badania wydajności dla IVD, zapewniając kompleksowe wsparcie przez cały proces.

Badania kliniczne mają na celu ocenę bezpieczeństwa i wydajności produktów leczniczych u ludzi, w tym identyfikowanie wszelkich reakcji niepożądanych.

Dzięki odpowiednim rozwiązaniom klinicznym i wsparciu zapewniamy, że uzyskane dane będą najwyższej jakości, w pełni zgodne z wymogami regulacyjnymi i dostarczone na czas, co pomaga unikać kosztownych opóźnień i problemów.

Możliwości kariery w ramach rozwiązań klinicznych obejmują różne aspekty badań klinicznych. Jako Asystent Badań Klinicznych (CTA), Pracownik Badań Klinicznych (CRA) lub Kierownik Projektu Klinicznego (CPM) będziesz wspierać, zarządzać stronami lub prowadzić projekty w różnych fazach i obszarach terapeutycznych badań klinicznych.

Jeśli jesteś Pisarskim Medycznym, będziesz odpowiedzialny za dokumenty regulacyjne i badawcze, w tym przeglądy literatury, raporty oceny klinicznej i protokoły badań. Dla osób bardziej skoncentrowanych na Badaniach Wydajności Klinicznej dla IVD, oferujemy stanowiska jako Eksperci ds. Badań Wydajności Klinicznej.

Masz tytuł magistra lub doktorat w dziedzinie nauk biologicznych, farmaceutycznych lub (para)medycznych? Interesuje Cię badania kliniczne, regulacje i jakość? Kariera jako Konsultant Kliniczny może być idealnym rozwiązaniem dla Ciebie, gdzie będziesz częścią procesu oceny klinicznej innowacyjnych produktów leczniczych.

Sprawdź nasz program Young Potential