📍 Lokalizacja: Warszawa – praca stacjonarna

🏢 Twoje zadania

• Udział w organizacji i prowadzeniu testów czytelności ulotek oraz przygotowaniu dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia testu, a także pomoc w przygotowaniu raportów pomostowych;

• Wsparcie w publikacji sekwencji eCTD;

• Wsparcie członków zespołu w sporządzaniu poszczególnych części dokumentacji administracyjnej (moduł 1) dla produktów leczniczych;

• Przygotowywanie tłumaczeń druków informacyjnych (ChPL, ulotka, oznakowanie opakowań) dla produktów leczniczych;

• Weryfikacja projektów graficznych ulotek oraz opakowań produktów leczniczych;

• Wsparcie w zadaniach powiązanych z procedurami rejestracji, re rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce, Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii;

• Wsparcie w bieżących zadaniach zespołu.

💪 Nasze oczekiwania

• Wykształcenie o profilu farmaceutycznym, medycznym, chemicznym lub pokrewnym(lub w trakcie studiów);

• Bardzo dobra, praktyczna znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie;

• Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz łatwość w formułowaniu myśli i wniosków, także w formie pisemnej;

• Bardzo dobra organizacja pracy własnej;

• Skrupulatności w wykonywaniu zadań;

• Gotowości do ciągłego podnoszenia swoich kompetencji;

🫵 Wartości, którymi żyjemy – i których szukamy u innych

• Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.

• Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.

• Mówisz wprost, jasno i z szacunkiem – bez zbędnego owijania w bawełnę.

• Masz głowę pełną pomysłów, a nie tylko opinii.

• I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie, ale nie brakuje Ci poczucia humoru.

✨ O nas

Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta – zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju, badań klinicznych, regulacji, jakości, produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 600 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji m.in. w ATMP, biotechnologii, wyrobach medycznych, diagnostyce, zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group, aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.

Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.

To coś więcej niż praca — to społeczność, w której ludzie rozwijają się, dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to, co ważne.

📩 Zainteresowany/a?
Wyślij nam swoje CV – być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!